移码突变（translocation）

指片段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变，从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。类诱变剂如原黄素、吖黄素、橙等由于分子比较扁平，能插入到DNA分子的相邻碱基对之间。

点突变指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性，一般认为SNP与点突变的区别在于SNP出现频率高于1%.人类基因组中总共有300万个SNP，平均每1000个碱基中就有一个SNP.SNP的分布不均匀，非转录区要多于转录区，大多数位于蛋白的非编码区.SNP是人类基因组中密度大的遗传标记，发生频率较高，被认为是继微之后的新一代遗传学标记.在医学遗传学、遗传学、疾病遗传学、疾病诊断学、以及人类进化等研究领域都有着很高的研究价值和应用前景.

从基因突变的性质来看，检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法三类。①显性致死突变法，用待测物质处理雄性小鼠，使处理的雄鼠和未处理的雌鼠交配，Ras(G13D)，观察母鼠中的死胎数，死胎数愈多则说明诱发的显性致死突变愈多。这一方法适用于慢性处理，其优点是可靠性较大，而且测试对象是哺乳动物。

除了用来检测基因突变的许多方法以外，还有许多用来检测染色体畸变和姐妹染色单体互换的测试系统。当然对于的致癌活性的的测定是哺乳动物体内致癌情况的检测。但是利用微生物中诱发回复突变这一指标作为致癌物质的初步筛选，仍具有重要的实际意义。

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