环状鸟苷单（cGMP）是衍生自三磷酸鸟苷（GTP）的环状核苷酸。

cGMP充当第二信使，就像循环AMP一样。其可能的作用机制是响应膜不透性肽与细胞外表面的结合而激内蛋白激酶。

环磷酸鸟苷广泛分布于各种组织中，其含量约为cAMP的，由鸟苷酸环化酶催化GTP而生成，被磷酸二酯酶分解。

cGMP与cAMP的作用相反，cGMP有乙酰的作用，抑制心肌收缩力，降低心率，增加神经兴奋性，刺激白细胞溶酶体释放水解酶，刺激淋巴细胞分裂增殖，抑制糖异生以及兴奋副交感神经的功能。

在亮处，光子与视杆细胞膜的视紫红质(rhodapsin，Rh)，即光受体结合，Rh被活化，构象改变，偶联并活化光的转导蛋白(trans—ducin，Gt)，cGMP ELISA kit，Gt蛋白的a亚单位(Gtα)被活化，改变结合GDP为GTP。

构象改变，与βγ脱离，Gtα活化依赖cGMP一磷酸二酯酶(cGMP—PDE)，水解cGMP，使cGMP水平下降，Na 通道关闭，细胞超极化，光信号转变成电信号，这就是视杆细胞对光敏感的原因。

一氧化氮NO是具有高度反应性的自由基，在体内广泛存在 ，是一种重要的细胞内信号转导分子 ，在细胞多种功能中起作用。NO主要通过提高环一磷酸鸟苷水平来实现其生物学功能。

NO/cGMP是一氧化氮-环磷鸟苷(Nitric oxide–cyclic guanosine monophosphate，NO-cGMP)的缩写，NO/cGMP通路研究技术主要是研究一氧化氮-环磷鸟苷在机体和细胞中如何传导和影响生理功能实现的技术。

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